LecciónBiología · Bachillerato por Madurez

Bloque 4. Genética

Código genético y traducción

Al terminar vas a poder explicar por qué el codón tiene tres bases y no dos, leer una secuencia con la tabla del código genético sin equivocarte de marco, y contar qué hace exactamente el ARN de transferencia.

Ya lo sé: ir al ejercicio ↓
Cabezas de mosquitos a los que se les insertó el gen de la proteína verde fluorescente, que es de una medusa. El mosquito lee ese gen con la misma tabla de codones que la medusa: eso es lo que significa que el código genético sea universal. Imagen de Derric Nimmo y Paul Eggleston, Wellcome Collection, CC BY 4.0.
Cabezas de mosquitos a los que se les insertó el gen de la proteína verde fluorescente, que es de una medusa. El mosquito lee ese gen con la misma tabla de codones que la medusa: eso es lo que significa que el código genético sea universal. Imagen de Derric Nimmo y Paul Eggleston, Wellcome Collection, CC BY 4.0.

Entender

Por qué el codón tiene tres bases

El código genético es el conjunto de reglas que dice cómo una secuencia de bases del ARN mensajero se convierte en una secuencia de aminoácidos. La unidad es el codón: tres bases seguidas del ARNm que especifican un aminoácido.

Que sean tres no es una convención: es el número mínimo que alcanza, y se puede razonar contando.

  • Si el codón fuera de una base, con 4 bases habría 4 combinaciones. Faltarían 16 aminoácidos.
  • Si fuera de dos, habría 4² = 16 combinaciones. Todavía faltarían cuatro.
  • Con tres, hay 4³ = 64 combinaciones. Alcanza y sobra para los 20 aminoácidos.

Por eso el código es de tripletes: dos no alcanzaban y tres ya era suficiente. Y esa sobra —64 señales para 20 significados— es la causa directa de la característica siguiente.

Los números del código genético

DatoCuántoPor qué es así
Bases distintas en el ARNm4A, U, G, C
Codones posibles644³, porque el codón son tres bases
Codones que codifican aminoácidos61varios distintos dan el mismo aminoácido
Codones de paro3UAA, UAG y UGA
Aminoácidos20muchos menos que codones: de ahí la redundancia

El codón de inicio es AUG, que además codifica metionina. Por eso toda proteína recién sintetizada empieza con metionina (después puede recortarse).

Dibujo de ExamenesCR.
Dibujo de ExamenesCR.

Las cuatro características, y para qué sirve cada una

  • Degenerado. Varios codones distintos codifican el mismo aminoácido: seis para la leucina, por ejemplo. No es un defecto, es una protección: si una mutación cambia la tercera base de un codón, muchas veces el aminoácido sigue siendo el mismo y la proteína no cambia. La redundancia amortigua los errores de copia.
  • Universal. El mismo codón significa lo mismo en una bacteria, en un roble y en una persona. Eso es evidencia de que todos los seres vivos venimos de un antepasado común: un código compartido no se inventa dos veces igual por casualidad. Y es lo que permite, en la práctica, insertar un gen humano en una bacteria y que la bacteria fabrique la proteína humana.
  • Sin solapamiento. Cada base pertenece a un solo codón. La base número 4 empieza el segundo codón y no se vuelve a usar en el primero.
  • Sin comas. Se lee de corrido, sin separadores. Por eso el punto de partida lo decide todo: si se empieza a contar una base corrida, todos los codones siguientes cambian. A ese punto de partida se le llama marco de lectura.

La traducción, pieza por pieza

La traducción ocurre en el ribosoma, en el citoplasma. Intervienen tres moléculas y cada una tiene un papel claro:

  • El ARN mensajero (ARNm) trae el mensaje en codones.
  • El ribosoma es la máquina: sujeta el ARNm, lo va corriendo de a tres bases y une los aminoácidos entre sí.
  • El ARN de transferencia (ARNt) es el traductor propiamente dicho.

Qué hace el ARNt, que es lo que casi nunca se explica. El ARNm está escrito en bases y la proteína está hecha de aminoácidos: son dos lenguajes distintos, y hace falta algo que toque los dos. El ARNt tiene justamente dos extremos:

  • En uno lleva un anticodón: tres bases que se aparean con el codón del ARNm, como cualquier apareamiento de bases.
  • En el otro lleva el aminoácido que le corresponde a ese codón.

Ese es el diccionario físico del código genético. El apareamiento del anticodón es lo que decide qué aminoácido llega, y por eso el código funciona sin que nadie tenga que "leer" nada: es química.

Las tres etapas:

  1. Iniciación. El ribosoma se ensambla sobre el ARNm y busca el codón AUG. Ahí queda fijado el marco de lectura para todo el resto.
  2. Elongación. Llega el ARNt cuyo anticodón se aparea con el codón siguiente, su aminoácido se une al anterior por un enlace peptídico, y el ribosoma avanza tres bases. Se repite.
  3. Terminación. Cuando aparece un codón de paro (UAA, UAG o UGA), no hay ningún ARNt con ese anticodón. Nada encaja, la cadena no puede seguir y la proteína se libera. El paro no es una orden: es la ausencia de traductor.

Ver

Un ejemplo resuelto

ARNm: 5'-AUG-CCC-UUU-UAA-3'

  1. AUG → metionina (Met). Además marca el inicio.
  2. CCC → prolina (Pro).
  3. UUU → fenilalanina (Phe).
  4. UAA → paro. No aporta aminoácido.

Proteína: Met – Pro – Phe. Tres aminoácidos, no cuatro: el codón de paro no se traduce, solo detiene.

Y comprobá el marco: si por error empezaras a leer desde la segunda base —UGC-CCU-UUU-AA—, saldrían aminoácidos completamente distintos. Por eso siempre se empieza en el AUG.

Probar3 preguntas con respuesta y explicación

Preguntas de práctica del tema

Tres preguntas de Biología del tema Bloque 4. Genética, para repasar después de «Código genético y traducción», con las cuatro opciones, la respuesta correcta y la explicación. Probá contestarlas antes de abrir la respuesta.

PREGUNTA 1

El código genético asigna a cada triplete de bases un aminoácido. Existen 64 tripletes posibles y solo 20 aminoácidos, de modo que varios tripletes distintos codifican el mismo aminoácido. Por ejemplo, GGA, GGC, GGG y GGU codifican todos glicina.

De acuerdo con el ejemplo anterior, ¿qué consecuencia tiene esa característica del código genético?

  • A. Cada mutación en el ADN produce siempre un cambio en el aminoácido correspondiente.
  • B. El código genético resulta ambiguo, porque un mismo triplete puede codificar aminoácidos distintos.
  • C. Algunas mutaciones no alteran el aminoácido, porque el nuevo triplete codifica el mismo.
  • D. La cantidad de aminoácidos disponibles supera a la de tripletes que el código puede formar.
Ver la respuesta y la explicación

Respuesta correcta: la opción C.

Quien responde que el código resulta ambiguo porque un mismo triplete puede codificar aminoácidos distintos invierte la relación: cada triplete tiene un solo significado. Lo que se repite es al revés, varios tripletes para un mismo aminoácido.

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PREGUNTA 2

Una investigadora describió que ciertos trozos del genoma del maíz no se quedan quietos: saltan de un lugar a otro del cromosoma y, al caer, encienden o apagan los genes que tienen al lado. Su hallazgo tardó décadas en ser reconocido por la comunidad científica.

Según el ejemplo presentado, ¿qué aporte se describe?

  • A. El descubrimiento de elementos móviles del material hereditario capaces de cambiar de posición.
  • B. La determinación de la estructura de doble hélice que presenta la molécula de ADN.
  • C. La formulación de los principios sobre la transmisión de caracteres en plantas de arveja.
  • D. La identificación de los cromosomas que determinan el sexo en los organismos con reproducción sexual.
Ver la respuesta y la explicación

Respuesta correcta: la opción A.

Quien responde que se describe la doble hélice del ADN cambia de hallazgo: determinar esa estructura fue otro trabajo, sobre la forma de la molécula. Acá lo que se cuenta es que hay trozos que se mudan de sitio y alteran a sus vecinos.

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PREGUNTA 3

Un padre de grupo sanguíneo AB y una madre de grupo O pueden tener hijos de grupo

  • A. A o B.
  • B. AB únicamente.
  • C. O únicamente.
  • D. cualquiera de los cuatro.
Ver la respuesta y la explicación

Respuesta correcta: la opción A.

El padre aporta el alelo A o el B y la madre siempre un alelo O, así que los hijos serán AO o BO, es decir de grupo A o B. Ninguno puede ser AB ni O.

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Los errores que más se cobran

  1. Contar el codón de paro como un aminoácido. No aporta ninguno.
  2. Empezar a leer desde la primera base sin buscar el AUG. El marco lo fija el codón de inicio.
  3. Leer en sentido 3'→5'. El ARNm se lee siempre 5'→3'.
  4. Confundir codón con anticodón. El codón está en el ARNm; el anticodón, en el ARNt, y son complementarios entre sí.

Tip para el examen

Casi todo se deduce de dos cosas. Primera: hay 64 codones para 20 aminoácidos, y de esa sobra salen la degeneración y los tres codones de paro; la degeneración además explica por qué muchas mutaciones no cambian nada. Segunda: el ARNt tiene un anticodón de un lado y un aminoácido del otro, y por eso el código funciona solo con apareamiento de bases. Para resolver un ejercicio: buscá el AUG, separá de tres en tres desde ahí, traducí con la tabla y frená en el codón de paro sin contarlo.

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Que sean tres no es una convención: es el número mínimo que alcanza, y se puede razonar contando.

  • Si el codón fuera de una base, con 4 bases habría 4 combinaciones. Faltarían 16 aminoácidos.
  • Si fuera de dos, habría 4² = 16 combinaciones. Todavía faltarían cuatro.
  • Con tres, hay 4³ = 64 combinaciones. Alcanza y sobra para los 20 aminoácidos.

Por eso el código es de tripletes: dos no alcanzaban y tres ya era suficiente. Y esa sobra —64 señales para 20 significados— es la causa directa de la característica siguiente.

Los números del código genético

DatoCuántoPor qué es así
Bases distintas en el ARNm4A, U, G, C
Codones posibles644³, porque el codón son tres bases
Codones que codifican aminoácidos61varios distintos dan el mismo aminoácido
Codones de paro3UAA, UAG y UGA
Aminoácidos20muchos menos que codones: de ahí la redundancia

El codón de inicio es AUG, que además codifica metionina. Por eso toda proteína recién sintetizada empieza con metionina (después puede recortarse).

Dibujo de ExamenesCR.
Dibujo de ExamenesCR.

Las cuatro características, y para qué sirve cada una

  • Degenerado. Varios codones distintos codifican el mismo aminoácido: seis para la leucina, por ejemplo. No es un defecto, es una protección: si una mutación cambia la tercera base de un codón, muchas veces el aminoácido sigue siendo el mismo y la proteína no cambia. La redundancia amortigua los errores de copia.
  • Universal. El mismo codón significa lo mismo en una bacteria, en un roble y en una persona. Eso es evidencia de que todos los seres vivos venimos de un antepasado común: un código compartido no se inventa dos veces igual por casualidad. Y es lo que permite, en la práctica, insertar un gen humano en una bacteria y que la bacteria fabrique la proteína humana.
  • Sin solapamiento. Cada base pertenece a un solo codón. La base número 4 empieza el segundo codón y no se vuelve a usar en el primero.
  • Sin comas. Se lee de corrido, sin separadores. Por eso el punto de partida lo decide todo: si se empieza a contar una base corrida, todos los codones siguientes cambian. A ese punto de partida se le llama marco de lectura.
Cabezas de mosquitos a los que se les insertó el gen de la proteína verde fluorescente, que es de una medusa. El mosquito lee ese gen con la misma tabla de codones que la medusa: eso es lo que significa que el código genético sea universal. Imagen de Derric Nimmo y Paul Eggleston, Wellcome Collection, CC BY 4.0.
Cabezas de mosquitos a los que se les insertó el gen de la proteína verde fluorescente, que es de una medusa. El mosquito lee ese gen con la misma tabla de codones que la medusa: eso es lo que significa que el código genético sea universal. Imagen de Derric Nimmo y Paul Eggleston, Wellcome Collection, CC BY 4.0.

La traducción, pieza por pieza

La traducción ocurre en el ribosoma, en el citoplasma. Intervienen tres moléculas y cada una tiene un papel claro:

  • El ARN mensajero (ARNm) trae el mensaje en codones.
  • El ribosoma es la máquina: sujeta el ARNm, lo va corriendo de a tres bases y une los aminoácidos entre sí.
  • El ARN de transferencia (ARNt) es el traductor propiamente dicho.

Qué hace el ARNt, que es lo que casi nunca se explica. El ARNm está escrito en bases y la proteína está hecha de aminoácidos: son dos lenguajes distintos, y hace falta algo que toque los dos. El ARNt tiene justamente dos extremos:

  • En uno lleva un anticodón: tres bases que se aparean con el codón del ARNm, como cualquier apareamiento de bases.
  • En el otro lleva el aminoácido que le corresponde a ese codón.

Ese es el diccionario físico del código genético. El apareamiento del anticodón es lo que decide qué aminoácido llega, y por eso el código funciona sin que nadie tenga que "leer" nada: es química.

Las tres etapas:

  1. Iniciación. El ribosoma se ensambla sobre el ARNm y busca el codón AUG. Ahí queda fijado el marco de lectura para todo el resto.
  2. Elongación. Llega el ARNt cuyo anticodón se aparea con el codón siguiente, su aminoácido se une al anterior por un enlace peptídico, y el ribosoma avanza tres bases. Se repite.
  3. Terminación. Cuando aparece un codón de paro (UAA, UAG o UGA), no hay ningún ARNt con ese anticodón. Nada encaja, la cadena no puede seguir y la proteína se libera. El paro no es una orden: es la ausencia de traductor.

Un ejemplo resuelto

ARNm: 5'-AUG-CCC-UUU-UAA-3'

  1. AUG → metionina (Met). Además marca el inicio.
  2. CCC → prolina (Pro).
  3. UUU → fenilalanina (Phe).
  4. UAA → paro. No aporta aminoácido.

Proteína: Met – Pro – Phe. Tres aminoácidos, no cuatro: el codón de paro no se traduce, solo detiene.

Y comprobá el marco: si por error empezaras a leer desde la segunda base —UGC-CCU-UUU-AA—, saldrían aminoácidos completamente distintos. Por eso siempre se empieza en el AUG.

Los errores que más se cobran

  1. Contar el codón de paro como un aminoácido. No aporta ninguno.
  2. Empezar a leer desde la primera base sin buscar el AUG. El marco lo fija el codón de inicio.
  3. Leer en sentido 3'→5'. El ARNm se lee siempre 5'→3'.
  4. Confundir codón con anticodón. El codón está en el ARNm; el anticodón, en el ARNt, y son complementarios entre sí.

Tip para el examen

Casi todo se deduce de dos cosas. Primera: hay 64 codones para 20 aminoácidos, y de esa sobra salen la degeneración y los tres codones de paro; la degeneración además explica por qué muchas mutaciones no cambian nada. Segunda: el ARNt tiene un anticodón de un lado y un aminoácido del otro, y por eso el código funciona solo con apareamiento de bases. Para resolver un ejercicio: buscá el AUG, separá de tres en tres desde ahí, traducí con la tabla y frená en el codón de paro sin contarlo.