LecciónBiología · Bachillerato por Madurez

Bloque 4. Genética

Estructura del ADN y del ARN

Al terminar vas a poder describir la doble hélice y decir por qué tiene esa forma y no otra, aplicar las leyes de Chargaff para completar porcentajes de bases, y explicar cada diferencia entre ADN y ARN a partir de para qué sirve cada uno.

Ya lo sé: ir al ejercicio ↓
Modelo artístico de la doble hélice del ADN, armado con tallos, hojas y flores. Las dos cadenas se enrollan una sobre otra y las bases se emparejan hacia adentro: esa es la forma que guarda la información. Foto: Pexels
Modelo artístico de la doble hélice del ADN, armado con tallos, hojas y flores. Las dos cadenas se enrollan una sobre otra y las bases se emparejan hacia adentro: esa es la forma que guarda la información. Foto: Pexels

Entender

De qué está hecho un ácido nucleico

Los ácidos nucleicos son las moléculas que guardan y transmiten la información genética. Hay dos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Los dos son cadenas largas de una sola pieza repetida, el nucleótido, y cada nucleótido tiene tres partes:

  • Una pentosa, un azúcar de cinco carbonos: desoxirribosa en el ADN, ribosa en el ARN.
  • Un grupo fosfato.
  • Una base nitrogenada.

Fijate en cuál de las tres partes cambia de un nucleótido a otro: el fosfato es siempre el mismo y el azúcar también. Lo único que varía es la base. Por eso la información está en las bases y no en el resto: el fosfato y el azúcar forman el esqueleto —siempre igual, como el hilo de un collar— y las bases son las cuentas que cambian.

Las bases se dividen en dos grupos según su forma:

  • Púricas, de anillo doble y por lo tanto más grandes: adenina (A) y guanina (G).
  • Pirimidínicas, de anillo simple y más pequeñas: timina (T), citosina (C) y uracilo (U).

Guardá esa diferencia de tamaño, porque en un momento explica la forma de la molécula entera.

La doble hélice, y por qué las parejas son esas

En 1953 Watson y Crick propusieron que el ADN es una doble hélice: dos cadenas enrolladas una sobre la otra, con el esqueleto de azúcar y fosfato por fuera y las bases enfrentadas hacia el centro. El apareamiento es siempre el mismo:

  • A con T, unidas por dos puentes de hidrógeno.
  • G con C, unidas por tres puentes de hidrógeno.

Por qué siempre una púrica con una pirimidínica: si se aparearan dos púricas, las dos grandes, la hélice se abultaría en ese punto; si se aparearan dos pirimidínicas, se estrecharía. Como cada par junta una grande con una pequeña, todos los peldaños miden lo mismo y la hélice tiene el mismo ancho en toda su longitud. Esa regularidad no es estética: es lo que permite que las enzimas recorran la molécula sin tropezar.

Y por qué A con T y no A con C: porque el número de puentes de hidrógeno que puede formar cada base es fijo. A y T encajan con dos; G y C encajan con tres. Las otras combinaciones no encajan químicamente.

Una consecuencia que el examen pregunta: el par G-C tiene tres puentes y el A-T solo dos, así que un tramo rico en G y C es más difícil de separar. Por eso un ADN con mucho G-C aguanta temperaturas más altas antes de abrirse.

Las dos cadenas además son antiparalelas: una corre en dirección 5' → 3' y la otra en 3' → 5'. Esto parece un detalle de nomenclatura y es, en realidad, la causa de que la replicación tenga que hacerse de dos maneras distintas en cada hebra.

Modelo físico de la doble hélice del ADN, construido en 1965 por Griffin & George para enseñarla en clase. Cada bola es un átomo: el giro de la cadena es el que obliga a que una base grande siempre se empareje con una pequeña. Imagen del Museum Victoria de Australia, licencia abierta.
Modelo físico de la doble hélice del ADN, construido en 1965 por Griffin & George para enseñarla en clase. Cada bola es un átomo: el giro de la cadena es el que obliga a que una base grande siempre se empareje con una pequeña. Imagen del Museum Victoria de Australia, licencia abierta.

Leyes de Chargaff, y cómo se usan en un problema

Antes de Watson y Crick, Chargaff midió la proporción de cada base en el ADN de muchas especies y encontró algo constante:

  • La cantidad de A es igual a la de T.
  • La cantidad de G es igual a la de C.

Chargaff no sabía por qué. Hoy se ve al revés: la igualdad es la consecuencia del apareamiento. Si cada A del ADN tiene enfrente una T, contar todas las A es lo mismo que contar todas las T. Esa coincidencia fue la pista decisiva que llevó al modelo de la doble hélice.

Cómo se resuelve el problema típico:

Si una molécula de ADN tiene 30 % de adenina, ¿qué porcentaje tiene de guanina?

  1. Si A = 30 %, entonces T = 30 % por la primera ley.
  2. A y T juntas son el 60 %. Lo que queda para G y C es el 40 %.
  3. Como G = C por la segunda ley, ese 40 % se reparte por mitades: G = 20 % y C = 20 %.

El método siempre es el mismo: duplicá el porcentaje que te dan, restalo de 100 y dividí el resto entre dos. Y una advertencia: las leyes de Chargaff valen para el ADN de doble cadena, no para el ARN, que tiene una sola cadena y por lo tanto no tiene con qué emparejarse.

ADN y ARN, comparados

CaracterísticaADNARN
Pentosadesoxirribosaribosa
BasesA, G, T, CA, G, U, C
Estructuradoble cadena, en héliceuna sola cadena
Dónde estánúcleo (y mitocondrias)núcleo y citoplasma
Funciónalmacena la informacióntransmite y traduce la información

Cada diferencia tiene un porqué, y por eso la tabla no hay que aprenderla de memoria:

  • La desoxirribosa le falta un oxígeno a la ribosa —eso significa el prefijo «desoxi»—, y esa falta la vuelve más estable químicamente. Al ADN le conviene: tiene que durar toda la vida de la célula. Al ARN no le hace falta: es una copia de trabajo que se usa y se degrada.
  • La doble cadena es lo que permite copiar y reparar. Si una hebra se daña, la otra sirve de molde para reponerla. Una molécula de una sola cadena no tiene respaldo, y por eso no sirve para archivar.
  • El uracilo en lugar de la timina va en la misma línea: el ARN es material desechable, y el uracilo es más barato de fabricar. La timina, más estable, queda para el archivo.

Las diferencias más preguntadas son timina contra uracilo y doble contra simple cadena.

Probar3 preguntas con respuesta y explicación

Preguntas de práctica del tema

Tres preguntas de Biología del tema Bloque 4. Genética, para repasar después de «Estructura del ADN y del ARN», con las cuatro opciones, la respuesta correcta y la explicación. Probá contestarlas antes de abrir la respuesta.

PREGUNTA 1

En una especie de planta, el color de la flor depende de un gen con dominancia intermedia. Se cruzaron dos plantas de flores rosadas, ambas heterocigotas.

Según el ejemplo presentado, ¿qué proporción de fenotipos se espera en la descendencia?

  • A. Toda la descendencia será rosada, porque ambos progenitores presentan ese mismo color.
  • B. Un cuarto roja, la mitad rosada y un cuarto blanca, según las combinaciones posibles del cruce.
  • C. Tres cuartos rosados y un cuarto blanco, según la proporción propia de la dominancia completa.
  • D. La mitad roja y la mitad blanca, porque en la dominancia intermedia no aparecen heterocigotos.
Ver la respuesta y la explicación

Respuesta correcta: la opción B.

Quien responde que la mitad sale roja y la mitad blanca porque en la dominancia intermedia no aparecen heterocigotos se contradice: los padres rosados son heterocigotos. La mezcla vuelve a salir en la mitad de las hijas.

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PREGUNTA 2

Se cruzaron dos plantas de arveja de tallo alto. En la descendencia se obtuvieron 152 plantas de tallo alto y 49 de tallo enano. El carácter tallo alto es dominante sobre tallo enano.

A partir de la tabla anterior, ¿cuál era el genotipo de las plantas progenitoras?

  • A. Ambas homocigotas dominantes.
  • B. Una homocigota dominante y la otra recesiva.
  • C. Ambas heterocigotas.
  • D. Ambas homocigotas recesivas.
Ver la respuesta y la explicación

Respuesta correcta: la opción C.

De dos plantas altas salieron 152 altas y 49 enanas, una proporción cercana a tres a uno, que es la que aparece cuando los dos progenitores llevan escondido el alelo enano: ambas son heterocigotas. Quien responde ambas homocigotas dominantes no puede explicar las enanas; con una homocigota dominante y la otra recesiva tampoco aparecerían, porque la primera aportaría siempre el alelo alto; y ambas homocigotas recesivas serían enanas ellas mismas.

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PREGUNTA 3

¿Qué diferencia distingue al ARN del ADN?

  • A. El ARN contiene timina y el ADN uracilo, y ambos presentan una estructura de doble hebra.
  • B. El ARN presenta uracilo y ribosa, y una sola hebra, mientras el ADN presenta timina y doble hebra.
  • C. El ARN y el ADN contienen las mismas cuatro bases nitrogenadas y difieren solo en el azúcar.
  • D. El ARN posee una estructura de doble hebra y el ADN se presenta como una hebra sencilla.
Ver la respuesta y la explicación

Respuesta correcta: la opción B.

Quien responde que ambos contienen las mismas cuatro bases nitrogenadas y difieren solo en el azúcar deja fuera dos diferencias: el ARN cambia la timina por uracilo y anda en una sola hebra. Ni son las mismas bases ni la distancia se agota en el azúcar.

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Los errores que más se cobran

  1. Aplicar Chargaff al ARN. Tiene una sola cadena: A no tiene por qué igualar a U.
  2. Invertir el número de puentes. A-T son 2, G-C son 3. La regla para no olvidarlo: las dos letras que van juntas en el alfabeto —G y C— llevan el número mayor.
  3. Decir que el ARN no existe en el núcleo. Ahí se fabrica; después sale al citoplasma.
  4. Confundir nucleótido con base. El nucleótido son las tres piezas juntas; la base es solo una de ellas.

Tip para el examen

Nada de esto se memoriza si entendés dos ideas. Primera: cada peldaño junta una base grande con una pequeña, y por eso la hélice tiene ancho constante y las parejas son A-T y G-C y no otras. Segunda: el ADN es el archivo y el ARN la copia de trabajo, y de ahí salen solas todas las diferencias de la tabla —azúcar más estable, doble cadena con respaldo, timina en vez de uracilo—. Para los problemas de porcentajes: duplicá el dato, restalo de 100 y partí el resto en dos.

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De qué está hecho un ácido nucleico

Los ácidos nucleicos son las moléculas que guardan y transmiten la información genética. Hay dos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Los dos son cadenas largas de una sola pieza repetida, el nucleótido, y cada nucleótido tiene tres partes:

  • Una pentosa, un azúcar de cinco carbonos: desoxirribosa en el ADN, ribosa en el ARN.
  • Un grupo fosfato.
  • Una base nitrogenada.

Fijate en cuál de las tres partes cambia de un nucleótido a otro: el fosfato es siempre el mismo y el azúcar también. Lo único que varía es la base. Por eso la información está en las bases y no en el resto: el fosfato y el azúcar forman el esqueleto —siempre igual, como el hilo de un collar— y las bases son las cuentas que cambian.

Las bases se dividen en dos grupos según su forma:

  • Púricas, de anillo doble y por lo tanto más grandes: adenina (A) y guanina (G).
  • Pirimidínicas, de anillo simple y más pequeñas: timina (T), citosina (C) y uracilo (U).

Guardá esa diferencia de tamaño, porque en un momento explica la forma de la molécula entera.

Modelo artístico de la doble hélice del ADN, armado con tallos, hojas y flores. Las dos cadenas se enrollan una sobre otra y las bases se emparejan hacia adentro: esa es la forma que guarda la información. Foto: Pexels
Modelo artístico de la doble hélice del ADN, armado con tallos, hojas y flores. Las dos cadenas se enrollan una sobre otra y las bases se emparejan hacia adentro: esa es la forma que guarda la información. Foto: Pexels

La doble hélice, y por qué las parejas son esas

En 1953 Watson y Crick propusieron que el ADN es una doble hélice: dos cadenas enrolladas una sobre la otra, con el esqueleto de azúcar y fosfato por fuera y las bases enfrentadas hacia el centro. El apareamiento es siempre el mismo:

  • A con T, unidas por dos puentes de hidrógeno.
  • G con C, unidas por tres puentes de hidrógeno.

Por qué siempre una púrica con una pirimidínica: si se aparearan dos púricas, las dos grandes, la hélice se abultaría en ese punto; si se aparearan dos pirimidínicas, se estrecharía. Como cada par junta una grande con una pequeña, todos los peldaños miden lo mismo y la hélice tiene el mismo ancho en toda su longitud. Esa regularidad no es estética: es lo que permite que las enzimas recorran la molécula sin tropezar.

Y por qué A con T y no A con C: porque el número de puentes de hidrógeno que puede formar cada base es fijo. A y T encajan con dos; G y C encajan con tres. Las otras combinaciones no encajan químicamente.

Una consecuencia que el examen pregunta: el par G-C tiene tres puentes y el A-T solo dos, así que un tramo rico en G y C es más difícil de separar. Por eso un ADN con mucho G-C aguanta temperaturas más altas antes de abrirse.

Las dos cadenas además son antiparalelas: una corre en dirección 5' → 3' y la otra en 3' → 5'. Esto parece un detalle de nomenclatura y es, en realidad, la causa de que la replicación tenga que hacerse de dos maneras distintas en cada hebra.

Modelo físico de la doble hélice del ADN, construido en 1965 por Griffin & George para enseñarla en clase. Cada bola es un átomo: el giro de la cadena es el que obliga a que una base grande siempre se empareje con una pequeña. Imagen del Museum Victoria de Australia, licencia abierta.
Modelo físico de la doble hélice del ADN, construido en 1965 por Griffin & George para enseñarla en clase. Cada bola es un átomo: el giro de la cadena es el que obliga a que una base grande siempre se empareje con una pequeña. Imagen del Museum Victoria de Australia, licencia abierta.

Leyes de Chargaff, y cómo se usan en un problema

Antes de Watson y Crick, Chargaff midió la proporción de cada base en el ADN de muchas especies y encontró algo constante:

  • La cantidad de A es igual a la de T.
  • La cantidad de G es igual a la de C.

Chargaff no sabía por qué. Hoy se ve al revés: la igualdad es la consecuencia del apareamiento. Si cada A del ADN tiene enfrente una T, contar todas las A es lo mismo que contar todas las T. Esa coincidencia fue la pista decisiva que llevó al modelo de la doble hélice.

Cómo se resuelve el problema típico:

Si una molécula de ADN tiene 30 % de adenina, ¿qué porcentaje tiene de guanina?

  1. Si A = 30 %, entonces T = 30 % por la primera ley.
  2. A y T juntas son el 60 %. Lo que queda para G y C es el 40 %.
  3. Como G = C por la segunda ley, ese 40 % se reparte por mitades: G = 20 % y C = 20 %.

El método siempre es el mismo: duplicá el porcentaje que te dan, restalo de 100 y dividí el resto entre dos. Y una advertencia: las leyes de Chargaff valen para el ADN de doble cadena, no para el ARN, que tiene una sola cadena y por lo tanto no tiene con qué emparejarse.

ADN y ARN, comparados

CaracterísticaADNARN
Pentosadesoxirribosaribosa
BasesA, G, T, CA, G, U, C
Estructuradoble cadena, en héliceuna sola cadena
Dónde estánúcleo (y mitocondrias)núcleo y citoplasma
Funciónalmacena la informacióntransmite y traduce la información

Cada diferencia tiene un porqué, y por eso la tabla no hay que aprenderla de memoria:

  • La desoxirribosa le falta un oxígeno a la ribosa —eso significa el prefijo «desoxi»—, y esa falta la vuelve más estable químicamente. Al ADN le conviene: tiene que durar toda la vida de la célula. Al ARN no le hace falta: es una copia de trabajo que se usa y se degrada.
  • La doble cadena es lo que permite copiar y reparar. Si una hebra se daña, la otra sirve de molde para reponerla. Una molécula de una sola cadena no tiene respaldo, y por eso no sirve para archivar.
  • El uracilo en lugar de la timina va en la misma línea: el ARN es material desechable, y el uracilo es más barato de fabricar. La timina, más estable, queda para el archivo.

Las diferencias más preguntadas son timina contra uracilo y doble contra simple cadena.

Los errores que más se cobran

  1. Aplicar Chargaff al ARN. Tiene una sola cadena: A no tiene por qué igualar a U.
  2. Invertir el número de puentes. A-T son 2, G-C son 3. La regla para no olvidarlo: las dos letras que van juntas en el alfabeto —G y C— llevan el número mayor.
  3. Decir que el ARN no existe en el núcleo. Ahí se fabrica; después sale al citoplasma.
  4. Confundir nucleótido con base. El nucleótido son las tres piezas juntas; la base es solo una de ellas.

Tip para el examen

Nada de esto se memoriza si entendés dos ideas. Primera: cada peldaño junta una base grande con una pequeña, y por eso la hélice tiene ancho constante y las parejas son A-T y G-C y no otras. Segunda: el ADN es el archivo y el ARN la copia de trabajo, y de ahí salen solas todas las diferencias de la tabla —azúcar más estable, doble cadena con respaldo, timina en vez de uracilo—. Para los problemas de porcentajes: duplicá el dato, restalo de 100 y partí el resto en dos.